-- No hay elementos en el carrito --
Subtotal
0.00 €
BIENESTAR
ANTIEDAD
DENTAL
DERMOCOSMéTICA
NUTRICIóN
PRODUCTOS INTERNACIONALES
FLUIMUCIL FORTE 600 mg COMPRIMIDOS EFERVESCENTES
(0)
7,91 €
- Cod.: 884403
Compartir
- [MUCOLITICO]. Es el derivado N-acetilado del aminoácido natural cisteína. Reduce la viscosidad de las secreciones bronquiales, favoreciendo su eliminación, debido probablemente a la presencia de un grupo tiólico libre. Este grupo es capaz de romper los puentes disulfuro que mantienen la estructura tridimensional de las mucoproteínas, lo que da lugar a la fluidificación de la secreción. Sus efectos son pH-dependientes, siendo máximos a pH entre 7-9.
- Absorción: Tras la administración oral de una dosis de 200-600 mg, se absorbe rápidamente, alcanzándose una Cmax de 0,35-4 mcg/ml al cabo de 0,5-1 horas. Su biodisponibilidad es muy baja (4-10%), debido probablemente a un intenso metabolismo intestinal y de primer paso hepático.
- Distribución: Circula en el plasma tanto de forma libre como unida a proteínas (50%) mediante puentes disulfuro lábiles o enlaces covalentes peptídicos. Presenta una gran difusión por los líquidos extracelulares, localizándose fundamentalmente en la s ecreción bronquial. Su Vd es de 0,33-0,47 l/kg.
- Metabolismo: Sufre un intenso metabolismo intestinal y hepático, dando lugar a derivados azufrados como cisteína, N-acetilcistina, N,N-acetilcistina o glutation.
- Eliminación: La acetilcisteína se elimina por metabolismo (70%) y posterior excreción en orina, en forma libre (30%) o de metabolitos. Su semivida de eliminación es de 6,25 horas (oral) o 5,58 horas (intravenosa).
Farmacocinética en situaciones especiales:
- Niños: Tras la administración intravenosa, se han encontrado valores de semivida de eliminación de 11 horas.
- Insuficiencia hepática: La semivida de eliminación está aumentada un 80% en pacientes c on insuficiencia hepática severa o con cirrosis biliar primaria o secundaria.
- [HIPERVISCOSIDAD BRONQUIAL].
* Reducción de la viscosidad del moco bronquial en [RESFRIADO COMUN] y [GRIPE].
- Adultos, oral: 600 mg/24 h en dosis única, preferiblemente por las mañanas, y junto con alimentos.
- Niños y adolescentes menores de 18 años, oral: no se ha evaluado la seguridad y eficacia.
Olvido de dosis: tomar cuanto antes si ha transcurrido poco tiempo. En caso contrario, omitir la dosis. No duplicar la dosis en la siguiente administración.
Duración del tratamiento: en caso de que los síntomas no mejoren o empeoren después de 5 días de tratamiento, o si se acompañan de fiebre, erupciones cutáneas, dolor de cabeza o de garganta persistente, consultar con el médico y/o farmacéutico.
- Antibióticos. La acetilcisteína podría resultar incompatible con anfotericina B, ampicilina sódica, cefalosporinas, lactobionato de eritromicina o algunas tetraciclinas. Se recomienda separar las tomas al menos un intervalo de dos horas.- Antitusivos. La acetilcisteína aumenta la fluidez de las secreciones bronquiales, por lo que no se aconseja administrarla junto con antitusivos, que podrían inhibir el reflejo de la tos y dar lugar a una obstrucción pulmonar.- Fármacos inhibidores de la secreción bronquial (anticolinérgicos, antidepresivos tricíclicos, antihistamínicos H1, antiparkinsonianos, IMAO, neurolépticos). Pueden antagonizar los efectos de la acetilcisteína.- Nitroglicerina. La acetilcisteína podría potenciar los efectos vasodilatadores de la nitroglicerina y sus reacciones adversas a dosis muy elevadas (100 mg/kg).- Sales de metales. La acetilcisteína podría presentar ciertos efectos quelantes de algunos metales como oro, calcio o hierro, por lo que disminuiría su absorción. Se recomienda distanciar la toma de suplementos minerales y acetilcisteína al menos dos horas.
Las reacciones adversas de la acetilcisteína son raras, de carácter leve y transitorio. Las reacciones adversas más frecuentes son:- Digestivas. En ocasiones pueden aparecer [NAUSEAS], [VOMITOS], [DIARREA] e [HIPERACIDEZ GASTRICA], sobre todo cuando se emplea a altas dosis.- Hepáticas. Se han descrito algunos casos de [AUMENTO DE TRANSAMINASAS] tras la administración de grandes dosis de acetilcisteína, que revirtieron al cabo de pocos días de suspender el tratamiento.- Neurológicas/psicológicas. Se han descrito algunos casos de [CEFALEA], [SOMNOLENCIA].- Respiratorias. Suelen ser exclusivas de la administración por inhalación. Puede aparecer [RINORREA], [BRONQUITIS], [TRAQUEITIS], [HEMOPTISIS] y [ESPASMO BRONQUIAL].- Oculares. [VISION BORROSA].- Trastornos del oído y del laberinto: [TINNITUS]. - Alérgicas/dermatológicas. Al cabo de 30-60 minutos de la administración, pueden producirse [REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD], que cursan con [URTICARIA] generalizada, [FIEBRE] moderada, [ERUPCIONES CUTANEAS], [PRURITO], [ANGIOEDEMA], [DISNEA] e [HIPOTENSION]. Estas reacciones son más frecuentes y graves en caso de administración parenteral, pudiendo llegar a ser mortales, mientras que por vía oral o inhalatoria es raro que se produzcan.En caso de reacciones alérgicas, se recomienda suspender temporalmente el tratamiento y administrar antihistamínicos H1, y si fuera necesario, adrenalina. Si la reacción alérgica se repitiese, se deberá suspender el tratamiento y no volver a iniciarlo.- Generales. [HIPERHIDROSIS].
- Se recomienda beber una cantidad abundante de agua durante el tratamiento.- El preparado puede presentar un ligero olor sulfúreo, característico del principio activo y no de una alteración del preparado.- Se debe advertir al médico si aparece un picor generalizado por el cuerpo.- Si al cabo de cinco días, los síntomas continúan o empeoran, se aconseja acudir al médico.
Síntomas: La acetilcisteína ha sido administrada en el hombre a dosis de hasta 500 mg/kg/24 horas sin provocar efectos secundarios, por lo que es posible excluir la posibilidad de intoxicación por sobredosificación de este principio activo. No obstante, en caso de ingestión masiva, se espera la aparición de una intensificación de los efectos adversos, fundamentalmente de tipo gastrointestinal. Tratamiento: Se recurrirá a tratamiento sintomático. Se mantendrán las vías respiratorias libres de secreciones, recostando al paciente y practicando aspiración bronquial. Si se estima necesario, y no han transcurrido más de 30 minutos de la ingestión, se realizará un lavado gástrico.
- Este medicamento contiene aspartamo como excipiente. El aspartamo contiene una fuente de fenilalanina que puede ser perjudicial en caso de padecer [FENILCETONURIA] (FCN), una enfermedad genética rara en la que la fenilalanina se acumula debido a que el organismo no es capaz de eliminarla correctamente. 10 mg de aspartamo equivalentes a 5,61 mg de fenilalanina.
- Este medicamento contiene sales de sodio, lo que deberá tenerse en cuenta en pacientes con dietas pobres en sodio.
- Hipersensibilidad a acetilcisteína o a cualquier otro componente del medicamento.
- [INSUFICIENCIA HEPATICA] severa, [CIRROSIS HEPATICA]. En estos pacientes, el aclaramiento puede estar disminuido, con el consiguiente mayor riesgo de reacciones adversas, por lo que se recomienda vigilar estrechamente al paciente ante el riesgo de reacciones adversas anafilácticas. - [ULCERA PEPTICA]. La acetilcisteína puede dar lugar en ocasiones a náuseas y vómitos, sobre todo a dosis altas, existiendo por lo tanto un mayor riesgo de hemorragias gástricas. Además, se ha postulado también que la acetilcisteína produzca un aumento de la fluidez del moco gástrico, dando lugar a una disminución de la acción protectora del mismo. Se recomienda extremar las precauciones en pacientes con úlcera péptica. - [ASMA]. En pacientes asmáticos, con [INSUFICIENCIA RESPIRATORIA] grave o en aquellos con enfermedades que cursen con [ESPASMO BRONQUIAL], un incremento de la fluidez de las secreciones puede dar lugar a una obstrucción de las vías respiratorias si la expectoración no es adecuada. Se recomienda por lo tanto extremar las precauciones.
- Aumento de la expectoración. Al inicio del tratamiento, puede aparecer un aumento de la expectoración, debido al aumento de la fluidez de las secreciones. Este efecto va disminuyendo al cabo de varios días de tratamiento. Si los síntomas persisten o empeoran tras cinco días de tratamiento, se aconseja reevaluar la situación clínica.
Seguridad en animales: los estudios en animales no han mostrado efectos directos o indirectos indicativos de toxicidad reproductiva.
Seguridad en humanos: no se han realizado estudios adecuados y bien controlados en seres humanos, por lo que el uso de este medicamento sólo se acepta en caso de ausencia de alternativas terapéuticas más seguras.
Efectos sobre la fertilidad: no se han realizado estudios específicos en humanos.
Seguridad en animales: no hay datos disponibles.
Seguridad en humanos: se desconoce si acetilcisteína se excreta con la leche. No se puede excluir el riesgo para los lactantes. Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir/suspender el tratamiento tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre.
La acetilcisteina puede utilizarse en niños, si bien debe seleccionarse una forma farmacéutica adaptada a estos pacientes. Consultar posología.
No se han descrito problemas específicos en este grupo de edad.
- Comprimidos y sobres efervescentes: dejar disolver en un vaso de agua, bebiendo una vez haya cesado la efervescencia.
Administración con alimentos: Se recomienda tomar la acetilcisteína junto con alimentos. En caso de administración en dosis única, es aconsejable hacerlo por la mañana.
La acetilcisteína no suele dar lugar a fenómenos de somnolencia, pero excepcionalmente se han descrito algunos casos. Se recomienda tener precaución a la hora de conducir, hasta tener la certeza relativa de que el tratamiento no afecta negativamente a la capacidad del paciente.
- Este producto aún no tiene opiniones
Los gastos de envío incluyen la manipulación logística, el franqueo, el embalaje y el transporte de los productos. El valor depende del lugar de envío y del importe total del pedido. El valor se calcula automáticamente en función del valor y tipología de los productos que se añadan a la cesta de la compra, el valor aparecerá una vez vaya a finalizar la compra.
Para los pedidos con destino a Andorra, el tiempo estimado de entrega es de 1-2 días. No se tramitan los pedidos los fines de semana y los días festivos. En el caso de realizar su pedido un sábado, un domingo o un día festivo, el plazo de entrega empezará a contar a partir del siguiente lunes, o a partir del próximo día laborable. Los portes de envíos a Andorra son:
|
Importe del pedido |
||
|
de |
a |
Portes |
|
0,00€ |
19,99€ |
5,75€ |
|
20,00€ |
29,99€ |
4,50€ |
|
30,00€ |
49,99€ |
3,50€ |
|
50,00€ |
>50€ |
0,00€ |
Para pedidos con destino España y Portugal, el plazo de entrega es de 1-3 días. No se tramitan los pedidos los fines de semana y los días festivos. En el caso de realizar su pedido un sábado, un domingo o un día festivo, el plazo de entrega empezará a contar a partir del siguiente lunes, o a partir del próximo día laborable. Los portes de envíos a España y Portugal:
|
Importe del pedido |
(hasta 5Kg) | |
|
de |
a |
Portes |
|
0,00€ |
99€ |
15€ |
|
100€ |
100€ |
0,00€ |
Si el producto es en frío, el transporte será de 25€, (excepto fuera de la Península que no se realizan envíos en frío).
Para envíos a Canarias los portes son 40€, y para Baleares son de 25€, en ambos cosos el peso máximo es de 5Kg*.
*Independientemente del peso y dependiendo del tamaño del paquete, habrán pedidos que estén sujetos a evaluación.
Para pedidos con destino Europa, el plazo de entrega es de 7-10 días. No se tramitan los pedidos los fines de semana y los días festivos. En el caso de realizar su pedido un sábado, un domingo o un día festivo, el plazo de entrega empezará a contar a partir del siguiente lunes, o a partir del próximo día laborable. Consultar con nosotros los portes de envíos.
Si quiere puede realizar el pedido y recogerlo en una de nuestras farmacias, sin ningún coste adicional. Solo tiene que marcar: recoger en la farmacia, e indicar en cual pasaría a buscar su pedido. En el caso de que finalmente no puedas venir a recoger el pedido y haya que enviarlo, se aplicará la tarifa que corresponda según el país de destino.
En el caso hipotético de que existiera alguna ruptura de stock o indisponibilidad puntual del producto, nos pondremos en contacto con usted de forma inmediata para comunicar el nuevo plazo de entrega o, si no fuera posible servirle dicho producto, proceder a la anulación del pedido y la devolución del importe. En cualquier caso, un retraso en la entrega respecto a los plazos indicados no dará derecho al cliente a exigir indemnización alguna.
Las entregas se realizan de lunes a viernes entre las 9h00 y las 19h00. No se realizan entregas los sábados y domingos, ni los días festivos.